• Diseño y creación de bases de datos.
• Redacción de Protocolos de Investigación Clínica: Observacionales o Intervencionistas.
• Escritura de artículos científicos para publicación.
• Identificación y selección de Sitios e Investigadores.
• Planeación en la distribución de los recursos que garanticen el inicio, desarrollo y conclusión de un estudio clínico de calidad.
• Monitoreo Clínico en Sitio y Remoto.
• Diseño de CRFs que permitan la obtención de datos de acuerdo a las necesidades de nuestros clientes.
• Reportes estadísticos por especialistas en la materia según diseño.
• Solución de queries en un plazo no mayor a cinco días.
• Elaboración de Reporte Final de Estudios.
• Comunicación oportuna con el patrocinador en el proceso de resolución de problemas.
• Confección de Planes de Manejo de Riesgo para moléculas nuevas o nuevas indicaciones.
• Operación de programas de Farmacovigilancia incluyendo el diseño y la operación de protocolos mandatorios por NOM-220.
• Diseño, implementación y operación continua de programas de soporte a paciente.
• Programas de soporte a reclutamientos específicos de estudios clínicos con lento reclutamiento a través de la referencia de pacientes desde call center.
• Conducción de estudios de Bioequivalencia Farmacológica y Biocomparabilidad.
• Capacitación y asesoría en Buenas Prácticas Clínicas (BPC) e ICH a Sitios de Investigación e Investigadores.

Para contactar de manera directa a alguno de nuestros especialistas por favor visite nuestro directorio o utilice nuestro formulario de contacto. Será para nosotros un gusto el poder atenderle.